計算機管理系統需涵蓋以下內容

1.首營企業審核：首營企業審核應體現業務部門（采購員）提出、質量負責人（質管員）審核、負責人審批等流程。未經首營企業審核的企業不得作為供貨企業，系統應具有對供貨企業資質過期的自動鎖定功能。

2.首營品種審核：首營品種審核應體現業務部門（采購員）提出、質量負責人（質管員）審核、負責人審批等流程。未經審核的首營品種系統應具有自動鎖定功能。藥店管理系統

3.購進：系統可完成采購計劃的制訂，再通過實際購進數據進行修改后生成藥品購進記錄，根據藥品購進記錄自動生成藥品到貨請驗通知書。

4.驗收：待驗藥品的數量根據購進記錄生成，驗收合格的藥品和不合格的藥品的總和應與待驗藥品數量相符。驗收合格的藥品應進入合格藥品數據，驗收不合格的藥品應進入不合格藥品或退貨藥品的數據，并生成和填報《拒收報告單》。

5.養護：軟件不得生成全自動的養護記錄（否則視為該養護記錄無效）。軟件應當根據入庫儲存或入柜陳列的時間和養護周期生成待養護藥品清單（不得含有藥品數量、質量狀況），藥品養護數量、質量狀況必須在養護工作過程中由養護人員輸入生成。

6.近效期藥品催銷：軟件應根據藥品的剩余有效期來判別是否屬于近效期藥品，并每次在登錄系統時自動進行提醒，對規定期限的近效期品種具有自動鎖定功能。

7.銷售：能產生銷售的藥品必須在合格藥品數據中，并且數量不能超過庫存的數量。銷售后合格藥品的數量自動減少。銷售后應生成符合《藥品流通監督管理辦法》的銷售記錄。

8.停售／解除停售：根據具體情況，質量負責人（質管員）有權對某些藥品或某些批次的藥品進行停售和解除停售。停售期間的藥品系統自動鎖定，不得銷售。

9.不合格藥品管理：軟件應當涉及不合格藥品的確認、報告、報損、銷毀等操作并生成相應的記錄。

10.系統應可以對國家有專門管理要求的藥品進行控制性管理，如含特殊藥品復方制劑的限量銷售。處方調配時，系統應可對有配伍禁忌的處方調劑進行自動攔截或提示功能。